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注册备案双轨并行 规范保健品行业

 导读:将于2015年10月1日正式施行的新《中华人民共和国食品安全法》确定了保健食品实行注册备案双轨并行管理的条例,明确规定保健食品必须在说明书中声明,“不能替代药物”。广东省营养健康产业协会秘书长、中国保健协会副秘书长张咏表示,“双轨制的实行是对保健食品行业的挑战,也是进步。”

注册制与备案制双轨并行

新修订的《食品安全法》第七十六条规定,使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。

但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。

张咏表示,“保健食品的注册与备案制的‘宽进严管’是对的,加大监管力度,能改变现在‘重审批轻监管’的状况,是我国保健食品监管一个非常大的进步。”

保健品宣传需谨慎

在保健行业内部征求意见的《食品安全法实施条例(征求意见稿)》中,第一百一十三条:不得以讲座、体检、科普宣传等形式,非法宣传和销售保健食品。

很多微商在推销保健食品时,总是将保健品与药品混为一谈,夸大保健品的医疗效果。新的《食品安全法》把膳食营养补充剂,特殊医用配方食品,婴幼儿配方奶粉等这些进行了详细的规范。新法颁布以前,医用食品,QS产品,境外原装营养补充剂等的宣传方式和功能与保健食品没有具体差别,但只有保健食品受到监管,明确保健食品必须在说明书中声明“不能替代药物”。

消费者需认证购买“蓝帽子”

根据我国相关规定,进口保健食品的预包装上必须贴有中文标签和中文说明书,标示的内容必须真实、准确并符合我国法律法规要求,没有相关标签或标注不合规定是不能进口的。中文标签必须标明产品的生产日期和保质期,并载明食品的原产地及境内代理商的名称、地址、联系方式等。进口保健食品还要有相关卫生证书,必要时消费者可向经销商索取加以核实。

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